1. 驗證咨詢服務
    閱讀:7793次 更新時間:2021-06-04

    GMP驗證服務

    誠益通具有多年的制藥和生物技術生產過程自動化的知識和經驗,始終致力于為快速增長的中國制藥市場提供完整的驗證解決方案。項目團隊將與設備制造商、系統供應商或客戶的設計、驗證團隊緊密合作,根據NMPA、FDA、EMEA、WHO在GMP、GAMP5、21CFR Part11等方面的要求,進行項目驗證工作的開展,確保信息化管理平臺符合相關規范要求,協助客戶按計劃順利通過GMP驗證。


    全方位保障計算機化系統的數據可靠性, 數據管理貫穿整個數據生命周期,我公司堅持真實、準確、及時、可追溯的數據管理原則,確保數據可靠性(Data Integrity)。

    【首頁】  【返回】
    上一篇:工藝設計及工藝服務
    下一篇:BATCH(批處理控制系統)
    回到頂部
    国产超爽人人爽人人做人人爽